编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]海南医学院附属第一医院
[3]复旦大学附属中山医院
[4]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[5]湖南省肿瘤医院
[6]中国医学科学院肿瘤医院
[7]河南省肿瘤医院
[8]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[9]云南省肿瘤医院
[10]浙江大学医学院附属第一医院
[11]广西医科大学附属肿瘤医院
[12]新乡医学院第一附属医院
[13]延边大学附属医院（延边医院）
[14]河北医科大学第四医院
[15]重庆医科大学附属第一医院
[16]内江市第二人民医院
[17]江苏省人民医院
[18]吉林大学第一医院
[19]福建医科大学附属协和医院
研究目的：
Ia期：主要评估SCTB41单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。 Ib期：确定SCTB41单药在晚期恶性实体瘤患者中的II期推荐剂量（RP2D）并评估初步抗肿瘤活性及安全性。 Ⅱ期：评估SCTB41单药在晚期恶性实体瘤（特定瘤种）患者中的初步疗效。
