编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京肿瘤医院
[2]中国医学科学院肿瘤医院
[3]天津市肿瘤医院
[4]唐山市人民医院
[5]承德医学院附属医院
[6]新疆医科大学附属肿瘤医院
[7]新疆医科大学附属肿瘤医院
[8]新疆医科大学第一附属医院
[9]兰州大学第二医院
[10]西安交通大学第一附属医院
[11]三二〇一医院
[12]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院
[13]湖南省肿瘤医院
[14]重庆医科大学附属第一医院
[15]中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
[16]贵州省人民医院
[17]云南省肿瘤医院
[18]汕头大学医学院附属肿瘤医院
[19]中山大学附属肿瘤医院
[20]海南省人民医院
[21]广西医科大学附属肿瘤医院
[22]福建省肿瘤医院
[23]浙江大学医学院附属第一医院
[24]复旦大学附属肿瘤医院
[25]复旦大学附属妇产科医院
[26]复旦大学附属中山医院
[27]南京医科大学第一附属医院 （江苏省人民医院）
[28]江苏省肿瘤医院
[29]江南大学附属医院
[30]中国医科大学附属第一医院
[31]辽宁省肿瘤医院
[32]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[33]吉林大学第一医院
[34]吉林省肿瘤医院
[35]临沂市人民医院
[36]山东省肿瘤医院
[37]山西省肿瘤医院
[38]郑州大学第一附属医院
[39]河南省肿瘤医院
[40]安徽省肿瘤医院
[41]安徽医科大学第二附属医院
[42]新乡医学院第一附属医院
[43]江西省人民医院
[44]河北医科大学第四医院
[45]丰县人民医院
[46]惠州市第一人民医院
[47]首都医科大学附属北京友谊医院
研究目的：
基于影像独立评审委员会（IRC）根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1）标准评估的客观缓解率（ORR)，评价LM-108联合特瑞普利单抗用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者的有效性。
