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优替帝(UTD1)联合卡培他滨或UTD1单药治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的临床II期研究

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文献详情

编号/登记号：
注册时间：
研究开始时间：
研究结束时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
伦理委员会审批： 批准本研究的伦理委员会名称： 伦理委员会审批时间：
申请注册人：
邱荣国 ;
研究负责人：
徐兵河 ;
研究单位： [1]北京华昊中天生物技术有限公司 [2]中国医学科学院肿瘤医院

研究目的：
评价UTD1单药或联合卡培他滨用于治疗转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的安全性和临床有效率。

资源点击量：42329 今日访问量：0 总访问量：1365 更新日期：2025-08-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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