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津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,PEG-rhG-CSF)预防乳腺癌患者发热性中性粒细胞减少的随机对照临床研究
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文献详情
编号/登记号:
ChiCTR1800019516
注册时间:
2018-11-15
研究开始时间:
从From2018-09-01至To 2020-06-30
研究结束时间:
2018-11-15
项目类型:
ChiCTR临床试验
本院角色:
牵头单位
多中心研究:
国内多中心
试验分期:
上市后
研究疾病/适应症:
乳腺癌
研究设计:
随机平行对照
研究类型:
干预性研究
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
河北医科大学第四医院伦理委员会
伦理委员会审批时间:
2018-10-24
申请注册人:
张丽娜
;
研究负责人:
耿翠芝
;
研究单位:
河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
研究目的:
评价津优力在预防接受AC或EC化疗方案的乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的最佳给药时间。