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人类13基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)补充临床试验

文献详情

编号/登记号:
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本院角色:
多中心研究:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
申请注册人:
研究负责人:
研究单位: [1]广州燃石医学检验所有限公司 [2]上海市胸科医院

研究目的:
本次研究的主要目的是通过临床对比一致性研究,将广州燃石医学检验所有限公司生产的“人类13基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(评价产品)和对比方法同时进行检测,定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)和胃肠间质瘤(GIST)患者经福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)组织样本中肿瘤基因变异情况。

资源点击量:42329 今日访问量:0 总访问量:1365 更新日期:2025-08-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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