编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
[2]蚌埠医学院第一附属医院
[3]安徽医科大学第四附属医院
[4]应急总医院
[5]长沙市第四医院
[6]长沙市第一医院
[7]无锡市人民医院
[8]南昌大学第二附属医院
[9]山西医科大学第一医院
[10]天津医科大学总医院
[11]新疆医科大学第一附属医院
[12]重庆市人民医院
[13]长沙市第三医院
[14]中国科学技术大学附属第一医院 （安徽省立医院）
[15]上海交通大学医学院附属仁济医院
[16]北京大学人民医院
[17]北京医院
[18]首都医科大学附属北京世纪坛医院
[19]广州医科大学附属第一医院
[20]河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
[21]郑州市中心医院
[22]中南大学湘雅三医院
[23]江苏省人民医院
[24]江苏省中西医结合医院
[25]扬州大学附属医院（扬州市第一人民医院）
[26]南昌大学第一附属医院
[27]大连大学附属中山医院
[28]内江市第二人民医院
[29]天津医科大学第二医院
[30]包头市中心医院
[31]同煤集团总医院
[32]河北中石油中心医院
[33]首都医科大学附属北京佑安医院
[34]内蒙古医科大学附属医院
[35]北京清华长庚医院
[36]赤峰学院附属医院
[37]河北省人民医院
[38]沧州市中心医院
[39]首都医科大学附属北京友谊医院
[40]华北石油管理局总医院
研究目的：
主要目的是以四川普锐特药业有限公司生产的布地奈德鼻喷雾剂为受试制剂，以AstraZeneca AB公司生产的布地奈德鼻喷雾剂（商品名：雷诺考特）为参比制剂，在季节性过敏性鼻炎患者中，通过比较临床终点，评价两种布地奈德鼻喷雾剂的生物等效性。次要目的是观察受试制剂和参比制剂在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性。
