编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]中国医学科学院北京协和医院
[3]北京清华长庚医院
[4]首都医科大学附属北京世纪坛医院
[5]河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
[6]天津市肿瘤医院
[7]广东省人民医院
[8]湖南省肿瘤医院
[9]广西医科大学第一附属医院
[10]广西医科大学附属肿瘤医院
[11]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院
[12]西安交通大学第一附属医院
[13]新疆维吾尔自治区人民医院
[14]内江市第二人民医院
[15]浙江省肿瘤医院
[16]浙江大学医学院附属第二医院
[17]山东大学齐鲁医院
[18]安徽医科大学第二附属医院
[19]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[20]吉林大学第一医院
[21]辽宁省肿瘤医院
[22]中国医科大学附属第一医院
[23]山西省肿瘤医院
[24]武汉大学中南医院
[25]南通市肿瘤医院
[26]安阳市肿瘤医院
[27]延边大学附属医院
[28]喀什地区第一人民医院
[29]重庆大学附属肿瘤医院
[30]重庆医科大学附属第一医院
[31]陕西省人民医院
[32]陕西省人民医院
[33]安徽医科大学第四附属医院
[34]贵州省肿瘤医院
[35]首都医科大学附属北京天坛医院
研究目的：
评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗无法手术切除的晚期或复发/转移性三阴性乳腺癌患者的有效性。 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗无法手术切除的晚期或复发/转移性三阴性乳腺癌患者的安全性。 评价TQB2450注射液的免疫原性并结合TQB2450注射液浓度进行分析。 评价肿瘤标本中潜在预测性生物标志物与疗效的相关性。
