编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属中山医院
[2]复旦大学附属肿瘤医院
[3]江苏省肿瘤医院
[4]吉林大学第一医院
[5]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[6]中国医科大学附属第一医院
[7]青岛大学附属医院
[8]南昌大学第一附属医院
[9]南方医科大学南方医院
[10]福建医科大学孟超肝胆医院
[11]烟台毓璜顶医院
[12]重庆医科大学附属第二医院
[13]山西省肿瘤医院
[14]河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
[15]镇江市第三人民医院
研究目的：
第一阶段：II期 探索QL1604联合安可达一线治疗晚期肝细胞癌患者的安全性、耐受性。 第二阶段：III期 评价QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性、安全性、免疫原性及药代动力学特征。
