编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]浙江省肿瘤医院
[3]浙江省肿瘤医院
[4]安徽胸科医院
[5]安阳市肿瘤医院
[6]宝鸡市中心医院
[7]宝鸡市中心医院
[8]福建省肿瘤医院
[9]广东医科大学附属医院
[10]广西医科大学附属肿瘤医院
[11]杭州市第一人民医院
[12]河北医科大学第四医院
[13]河南省肿瘤医院
[14]湖北省肿瘤医院
[15]湖南省肿瘤医院
[16]淮安市第一人民医院
[17]江苏省人民医院
[18]江苏省肿瘤医院
[19]南昌大学第一附属医院
[20]宁波市医疗中心李惠利医院
[21]山东大学齐鲁医院
[22]山西省肿瘤医院
[23]山西省肿瘤医院
[24]台州市中心医院
[25]天津市肿瘤医院
[26]西安交通大学第一附属医院
[27]粤北人民医院
[28]浙江大学医学院附属第一医院
[29]浙江省人民医院
[30]浙江省台州医院
[31]浙江医院
[32]中国人民解放军空军军医大学第一附属医院
[33]中国医学科学院北京协和医院
[34]中南大学湘雅三医院
[35]中南大学湘雅医院
[36]中山大学附属第五医院
[37]中山大学附属第一医院
[38]重庆大学附属肿瘤医院
[39]重庆医科大学附属第一医院
研究目的：
评价TQB2450联合或不联合安罗替尼在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有效性、安全性和免疫原性。并进行与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物的研究。
