编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]北京大学第三医院
[3]吉林大学第一医院
[4]大连医科大学附属第二医院
[5]浙江省肿瘤医院
[6]复旦大学附属肿瘤医院
[7]河南省肿瘤医院
[8]广东省人民医院
[9]福建省肿瘤医院
[10]安徽省肿瘤医院
[11]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[12]天津市肿瘤医院
[13]河北省肿瘤医院（河北医科大学第四医院）
河北医科大学第四医院
[14]青岛大学附属医院
[15]临沂市肿瘤医院
[16]中南大学湘雅二医院
[17]中南大学湘雅医院
[18]南昌大学第一附属医院
[19]吉林省肿瘤医院
[20]湖南省肿瘤医院
[21]中国人民解放军总医院第五医学中心
[22]中国人民解放军总医院
[23]郑州大学第一附属医院
[24]江苏省人民医院
[25]浙江大学医学院附属第一医院
[26]海南省人民医院
[27]南华大学附属第一医院
[28]南华大学附属第二医院
[29]中山大学附属第五医院
[30]山东省千佛山医院
[31]广西医科大学第一附属医院
[32]长沙珂信肿瘤医院
研究目的：
本研究分为IIa期和IIb期，Ⅱa期主要研究目的为进一步探索安全有效剂量和基因及蛋白标志物与药物敏感性的关系；Ⅱb期的主要目的为评估注射用BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的客观缓解率，次要目的为评估注射用BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的疾病控制率、无进展生存期、起效时间、缓解持续时间、总生存期以及安全耐受性。
