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普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心Ⅲ期研究

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多中心研究:
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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院肿瘤医院 [2]Stanford University School of Medicine - Cancer Institute [3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [4]吉林大学中日联谊医院 [5]河北医科大学第四医院 [6]广州医科大学附属肿瘤医院 [7]浙江省肿瘤医院 [8]Ivano-Frankivsk National Medical University [9]Oleksandr Berzoy [10]Dnipropetrovsk City Multi-field Clinical Hospital [11]Chernihiv Regional Oncological Center [12]Lviv State Oncology Regional Treatment and Diagnostic Centre [13]V.T. Zaycev Institute of General and Urgent Surgery NAMS of Ukraine [14]Zaporizhzhia Regional Clinical Oncology Dispensary [15]Vinnytsya Regional Clinical Oncology Dispensary [16]TranskarpAthian Regional Oncology Clinic [17]Kyiv City Clinical Oncology Center [18]Kyiv Muncipal Hospital Nr2 [19]MI Kriviy Rih Oncology Dispensary [20]Regional Center of Oncology [21]Kirovograd Oncology Dispansery [22]辽宁省肿瘤医药

研究目的:
在早期(I期和II期)及III期乳腺癌(淋巴结阳性或淋巴结阴性且复发风险较高)患者中比较第1周期的重度中性粒细胞减少症持续时间。 在筛选时(第1周期TAC给药前)和第1周期第1、2、3、6、7、8、9、10、11、12、13和15天(给药日给药前;其他日的时间与给药日给药前大致相当)评估中性粒细胞绝对计数。

资源点击量:39770 今日访问量:0 总访问量:1333 更新日期:2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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