编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批:
批准本研究的伦理委员会名称:
伦理委员会审批时间:
研究单位:
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]北京大学肿瘤医院
[3]广东省人民医院
[4]河南省肿瘤医院
[5]江苏省人民医院
[6]北京协和医院
[7]吉林大学第一医院
[8]广西医科大学第一附属医院
[9]南京鼓楼医院
[10]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[11]河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
[12]浙江省肿瘤医院
[13]蚌埠医学院第一附属医院
[14]安徽医科大学附属第二医院
[15]复旦大学附属中山医院
[16]福建省肿瘤医院
[17]南昌大学第二附属医院
[18]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[19]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[20]解放军总医院301医院
[21]中国医学科学院肿瘤医院
[22]青岛大学附属医院
[23]天津市肿瘤医院
[24]湖南省肿瘤医院
[25]北京大学第三医院
[26]福建医科大学附属第一医院
[27]湖北省肿瘤医院
[28]云南省肿瘤医院
[29]中国医科大学附属第一医院
[30]临沂市肿瘤医院
[31]辽宁省肿瘤医院
[32]浙江大学医学院附属第二医院
[33]中南大学湘雅医院
[34]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[35]南通市附属肿瘤医院
[36]浙江大学附属第一医院
[37]海南省人民医院
[38]江苏省肿瘤医院
[39]上海交通大学医学院附属仁济医院
[40]山东省肿瘤医院
[41]郑州大学第一附属医院
[42]首都医科大学附属北京友谊医院
[43]安徽省肿瘤医院
[44]重庆大坪医院
[45]天津医科大学总医院
[46]沈阳军区总医院
[47]上海交通大学医学院附属新华医院
[48]深圳市人民医院
[49]上海市第一人民医院
[50]佛山市第一人民医院
[51]河南省人民医院
[52]上海长海医院
[53]北京朝阳医院
[54]首都医科大学附属北京潞河医院
[55]桂林医学院附属医院
[56]兰州大学第一医院
研究目的:
主要目的:1. 对比替雷利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗在意向性治疗分析集和程序性细胞死亡蛋白配体-1(PD-L1)阳性分析集的无进展生存期,由盲态独立审查委员会(BIRC)根据实体瘤疗效评价标准v1.1评价 2. 对比替雷利珠单抗+化疗与安慰剂+化疗在意向性治疗分析集和程序性细胞死亡蛋白配体-1阳性分析集中的总生存期。