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GB222Ⅲ期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院肿瘤医院 [2]中国医学科学院北京协和医院 [3]中国人民解放军总医院 [4]河北医科大学第四医院 [5]中国医科大学附属第一医院 [6]湖南省肿瘤医院 [7]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [8]浙江省肿瘤医院 [9]华中科技大学同济医学院同济医院 [10]郑州大学第一附属医院 [11]河南省肿瘤医院 [12]南京军区福州总医院 [13]天津医科大学总医院 [14]江苏省人民医院 [15]上海长征医院 [16]蚌埠医学院附属医院 [17]山东大学齐鲁医院 [18]安徽医科大学第二附属医院 [19]新乡医学院第一附属医院 [20]吉林省人民医院 [21]厦门大学附属中山医院 [22]河南省胸科医院 [23]中国人民解放军白求恩国际和平医院 [24]重庆市第九人民医院 [25]广州医科大学附属肿瘤医院 [26]广东医科大学附属医院 [27]吉林大学第二医院 [28]重庆市人民医院 [29]佳木斯市肿瘤医院 [30]濮阳市油田总医院

研究目的:
比较 GB222 联合化疗与贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期 NSCLC 患者 12 周客观缓解率(ORR)的相似性

资源点击量:42313 今日访问量:0 总访问量:1365 更新日期:2025-08-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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