编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]北京协和医院
[3]军事医学科学院附属医院
[4]北京大学肿瘤医院
[5]云南省肿瘤医院（昆明医科大学第三附属医院）
[6]福建医科大学附属协和医院
[7]天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
[8]山东大学齐鲁医院
[9]南昌大学第一附属医院
[10]江苏省肿瘤医院
[11]上海交通大学附属新华医院
[12]上海市第十人民医院
[13]中国人民解放军沈阳军区总医院
[14]山西医科大学第一医院
[15]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[16]西安交通大学医学院第一附属医院
[17]湖南省肿瘤医院
[18]河南省肿瘤医院
[19]汕头大学医学院第二附属医院
[20]中山大学肿瘤防治中心
[21]重庆市肿瘤医院
[22]广州医科大学附属肿瘤医院
[23]辽宁省肿瘤医院
[24]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[25]厦门大学附属第一医院
[26]新疆医科大学第一附属医院
[27]河北省肿瘤医院（河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
[28]山西医科大学第二医院
[29]江西省肿瘤医院
[30]北京大学人民医院
[31]北京大学第一医院
[32]首都医科大学附属北京友谊医院
[33]北京大学第三医院
[34]海南省人民医院
[35]苏州大学附属第一医院
[36]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[37]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[38]南通市肿瘤医院
[39]复旦大学附属华山医院
[40]湖北省肿瘤医院
[41]中国人民解放军成都军总医院
研究目的：
主要目的： 化疗灌注药物治疗复发的中、高危NMIBC患者经APL-1202联合表柔比星灌注治疗，对比表柔比星灌注加口服安慰剂，以中位无事件生存期的延长来确定联合用药的临床疗效。 次要目的： 评估试验患者肿瘤无复发率、无进展率和无进展生存期的影响； 评估试验患者中的安全性和耐受性；
