编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京肿瘤医院
[2]江西省肿瘤医院
[3]南昌大学第一附属医院
[4]广西壮族自治区人民医院
[5]河南省肿瘤医院
[6]中国医学科学院血液病医院
[7]中国人民解放军总医院第五医学中心
[8]中国人民解放军总医院（301医院）
[9]吉林大学第一医院
[10]中国医科大学第一附属医院
[11]南方医科大学南方医院
[12]安徽省肿瘤医院
[13]哈尔滨医科大学第一附属医院
[14]兰州大学第二医院
[15]天津市肿瘤医院
[16]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[17]河北医科大学第四医院
河北医科大学第四医院
[18]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[19]陕西省肿瘤医院
[20]北京医院
[21]北京大学第三医院
[22]南京医科大学附属淮安第一医院
[23]中山市人民医院
[24]湖南省肿瘤医院
[25]北京大学第一医院
研究目的：
评估NHL患者应用重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）+普乐沙福注射液进行动员是否比应用G-CSF+安慰剂进行动员更易达到CD34+细胞≥5×106/kg的目标采集数量（单采≤4天），并评估其安全性
