编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]四川大学华西医院
[3]辽宁省肿瘤医院
[4]山西医科大学第二医院
[5]郑州大学第一附属医院
[6]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[7]复旦大学附属肿瘤医院
[8]中国人民解放军第四军医大学唐都医院
[9]兰州大学第一医院
[10]山西医科大学第一医院
[11]河北医科大学第四医院（河北省肿瘤医院）
河北医科大学第四医院
[12]河北医科大学第二医院
[13]北京大学第三医院
[14]山东大学第二医院
[15]滨州医学院附属医院
[16]江苏省肿瘤医院
[17]河南省肿瘤医院
[18]天津市肿瘤医院
[19]中山市人民医院（中山大学附属中山医院）
[20]中国人民解放军沈阳军区总医院
[21]福建医科大学附属协和医院
[22]上海市第六人民医院
[23]临沂市肿瘤医院
[24]福建省肿瘤医院
[25]中日友好医院
[26]广西壮族自治区肿瘤医院
[27]大连医科大学附属第一医院
[28]烟台毓璜顶医院
[29]兰州大学第二医院
[30]浙江省肿瘤医院
[31]广州医科大学附属肿瘤医院
[32]四川大学华西医院
[33]军事医学科学院附属医院
[34]首都医科大学附属北京友谊医院
[35]云南省肿瘤医院
[36]贵州省肿瘤医院
[37]华中科技大学同济医学院附属协和医院
研究目的：
主要目的：在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，以利妥昔单抗联合CHOP (R-CHOP)作为阳性对照，评价SCT400联合CHOP (S-CHOP)作为一线治疗方案的临床有效性。 次要目的：评估SCT400联合CHOP (S-CHOP)治疗DLBCL患者的安全性，包括免疫原性。
