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文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科，河北石家庄050011
临床科室
肿瘤内科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
成纤维细胞生长因子（FGF）
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
肿瘤
靶向治疗
摘要：
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是一种受体酪氨酸激酶（RTK），与其配体成纤维细胞生长因子（FGF）相结合，激活下游的信号转导通路，参与调控细胞的正常生理活动。当FGFR基因发生扩增、突变或者融合等异常改变时，就会导致下游细胞信号通路的异常激活，促进细胞的增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化，进而促进肿瘤的发展。同时，FGFR在多种肿瘤中均呈高表达，因此FGF/FGFR可作为肿瘤治疗的重要靶点。根据药物作用机制，可以将抗FGFR信号通路药物分为两大类，分别为FGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和阻断FGF/FGFR的单克隆抗体。目前，已有多种针对FGF/FGFR的靶向药物进入临床试验阶段，在肿瘤治疗中取得较好的临床效果，有的靶向药物获批用于临床肿瘤的治疗，为肿瘤的精准治疗带来了新的曙光。
基金：
河北省自然科学基金（No.H2022206523）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科，河北石家庄050011
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科，河北石家庄050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘林楠,范志松,冯莉.抗成纤维细胞生长因子及其受体信号通路药物在肿瘤治疗中应用的研究进展[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2023,30(04):338-343.
