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原发皮肤cd4+小/中等大小t细胞淋巴组织增殖性疾病10例临床病理特征、预后及文献复习

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]河北医科大学第四医院/河北省肿瘤医院病理科
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ISSN:

关键词: 皮肤淋巴组织增生性疾病 CD4 阳性 非霍奇金淋巴瘤 克隆性重排

摘要:
<正>2008年世界卫生组织(WHO)分类中原发性皮肤CD4阳性小/中多形性T细胞淋巴瘤(CD4+PCSM-TCL),在2016年WHO分类中,该疾病被重命名为原发性皮肤CD4+小/中大小T细胞淋巴组织增殖性疾病(CD4+PCSM-LPD)[1],命名的变化是由于该病临床病程较轻和预后良好。并且常表现为面部、颈部及上肢孤立的丘疹或结节;组织病理学表现为弥漫性或结节性真皮内淋巴细胞浸润,且多为小至中等大小淋巴细胞,轻度至中度异型性,无表皮侵犯[2]。

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学第四医院/河北省肿瘤医院病理科
通讯作者:
通讯机构: [1]河北医科大学第四医院/河北省肿瘤医院病理科
推荐引用方式(GB/T 7714):

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