摘要：
目的 分析miR-151-3p在子宫内膜异位症(EMS)患者子宫内膜组织中的表达水平及其对子宫内膜基质细胞(ESCs)迁移和侵袭的影响.方法 收集 87 份EMS患者的在位子宫内膜组织(eEMS组)和异位子宫内膜组织(nEMS组),同时收集 47 份因子宫肌瘤等良性妇科疾病进行手术治疗的患者正常子宫内膜组织作为对照组,qRT-PCR法检测各组患者子宫内膜组织中miR-151-3p的表达水平.分离、鉴定、培养人ESCs细胞,再将miR-151-3p mimics、mimics NC、miR-151-3p inhibi-tors和inhibitors NC分别转染至ESCs细胞中,采用qRT-PCR检测各组细胞中miR-151-3p表达水平;CCK-8 检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞侵袭与迁移能力;Western blot检测各组细胞MMP-2 和MMP-9 以及上皮-间充质转化(EMT)标记物E-cadherin、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达水平.利用在线miRNA靶基因预测网站对miR-151-3p下游靶基因进行预测,并结合PPI分析筛选关键靶基因.结果 eEMS组(0.79±0.21)和nEMS组(0.62±0.15)miR-151-3p表达水平均显著低于对照组(1.02±0.17),差异有统计学意义(P＜0.05),其中nEMS组最低.miR-151-3p过表达可显著上调ESCs细胞中miR-151-3p表达水平,抑制细胞增殖及迁移和侵袭能力,并下调MMP-2、MMP-9、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达水平,上调E-cadherin蛋白表达水平(P＜0.05);而抑制miR-151-3p 表达显著降低ESCs细胞中miR-151-3p表达水平,促进细胞增殖、迁移和侵袭,并上调MMP-2、MMP-9、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达水平,降低E-cadherin蛋白表达水平(P＜0.05).通过数据库预测出miR-151-3p下游 34 个交集靶基因,结合PPI分析筛选出 4 个关键靶基因:RC3H1、AGO2、AGO3 和FXR1.结论 MiR-151-3p可能在EMS患者的nEMS组织中低表达,其过表达可抑制ESCs细胞的迁移和侵袭.
