目的 通过细胞实验和动物实验结果，探讨miR-2110对肺腺癌（lung adenocarcinoma, LUAD）细胞增殖、凋亡及转移等生物学行为的影响。方法 通过生物信息学网站（ENCORI、TargetScan、miRTarBase和Tarbase）分析在LUAD组织中miR-2110的表达变化并进行miR-2110靶基因的预测。收集LUAD组织样本及肺腺癌细胞通过PCR技术验证miR-2110的表达变化。采用CCK-8、克隆形成实验、Transwell和流式细胞术分析LUAD细胞的功能变化。将10只6～8周龄BALB/c雌性裸鼠随机分为2组，通过体内实验验证miR-2110对LUAD的影响。结果 miR-2110在LUAD组织及细胞中相比于正常肺组织显著降低，其过表达可抑制LUAD细胞的增殖、转移并促进了肿瘤细胞的凋亡（P(0.05）。通过生物信息学预测和双荧光素酶报告基因测定，验证了miR-2110可靶向结合CDT1，并通过过表达CDT1基因发现相比于过表达miR-2110组，逆转了其增殖、转移和凋亡的作用（P(0.05）。裸鼠体内实验发现相比于对照组，过表达miR-2110可以明显降低肿瘤的增殖指标Ki67和转移指标vimentin、MMP9的表达。结论 miR-2110可以通过靶向CDT1抑制LUAD的增殖、转移，为LUAD的治疗提供新的依据。