目的 观察胸腺肽肠溶胶囊联合人干扰素α2b阴道泡腾片治疗高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染相关宫颈病变患者的临床疗效，及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 将高危型HPV感染相关宫颈病变患者按队列法分为试验组和对照组。对照组给予人干扰素α2b阴道泡腾片5×10～5 U,每日1次，治疗2个月。试验组在对照组治疗的基础上，给予胸腺肽肠溶胶囊每次30 mg,每日3次，治疗2个月。比较2组患者的临床疗效、宫颈阴道微生态指标[阴道分泌物pH值、Nugent评分、白细胞计数]、T淋巴细胞亚群、细胞因子[白细胞介素-4（IL-4）、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）],并进行安全性评价。结果 试验组入组70例，对照组入组72例。治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为94.29%（66例/70例）和80.56%（58例/72例）,在统计学上差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，试验组和对照组的阴道分泌物pH值分别为4.26±0.19和4.38±0.17,Nugent评分分别为（2.53±0.36）和（2.79±0.40）分，白细胞计数分别为（5.12±1.14）和（6.03±1.21）个，CD3+分别为（69.32±8.10）%和（66.54±7.03）%,CD4+分别为（37.25±5.03）%和（34.67±4.82）%,CD4+/CD8+分别为1.50±0.35和1.42±0.33,血清IL-4水平分别为（7.49±1.64）和（9.20±2.18）pg·mL-1,血清IL-6水平分别为（20.95±5.03）和（26.64±6.22）pg·mL-1,血清IL-10水平分别为（11.72±2.46）和（13.43±2.97）pg·mL-1,血清TNF-α水平分别为（16.48±3.75）和（13.25±2.03）pg·mL-1,血清IFN-γ水平分别为（13.35±2.11）和（10.93±2.86）pg·mL-1,在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应有恶心、发热、阴道瘙痒刺痛，对照组的药物不良反应有阴道瘙痒刺痛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.57%（6例/70例）和5.56%（4例/72例）,在统计学上差异无统计学意义（P>0.05）。结论 胸腺肽肠溶胶囊联合人干扰素α2b阴道泡腾片治疗高危型HPV感染相关宫颈病变临床有效，可提高机体免疫功能，减轻炎症反应，并改善宫颈阴道微生态环境。