资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北省邯郸市河北工程大学医学院生物实验室,河北邯郸056038
[2]河北医科大学检验医学系,河北石家庄050011
[3]河北医科大学第四医院中医科,河北石家庄050011
临床科室
中医科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
结肠癌
SW480细胞
RKO细胞
宝藿苷-Ⅰ
恶性表型
DNA复制
ERBB通路
摘要：
目的:探讨香加皮宝藿苷-Ⅰ对人结肠癌细胞株SW480和RKO增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响,并对其机制进行初步的探讨.方法:用不同质量浓度(0、5、10、20 μg/ml)的香加皮宝藿苷-Ⅰ溶液分别处理结肠癌细胞株SW480和RKO,采用MTT法检测细胞的增殖情况,通过细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,通过Transwell方法检测细胞的迁移和侵袭能力,通过流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期.通过Western blotting检测C-PARP、Bcl-2与caspase-3蛋白的表达水平,通过RNA-seq检测分析香加皮宝藿苷-Ⅰ对SW480细胞转录组的影响及其可能影响的信号通路.结果:香加皮宝藿苷-Ⅰ能抑制SW480和RKO细胞的增殖、侵袭和迁移,并且能够诱导细胞凋亡和阻滞于细胞G0/G1期.香加皮宝藿苷-Ⅰ处理可上调SW480和RKO细胞株中C-PARP与caspase-3蛋白的表达水平、下调Bcl-2蛋白的表达水平;RNA-seq数据分析显示,SW480细胞DNA复制及ERBB信号通路等相关基因的转录都受到香加皮宝藿苷-Ⅰ的影响.结论:香加皮宝藿苷-Ⅰ通过影响凋亡相关蛋白的表达、细胞DNA复制和ERBB信号通路来诱导细胞凋亡和细胞G0/G1期阻滞,进而抑制人结肠癌细胞株SW480和RKO的恶性表型.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81871894,81202679);河北省自然科学基金资助项目(H2018206318)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北省邯郸市河北工程大学医学院生物实验室,河北邯郸056038
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王晓华,李晓亚,白函瑜,等.香加皮宝藿苷-Ⅰ抑制结肠癌细胞株SW480和RKO的恶性表型及其作用机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2020,27(03):228-234.
