摘要：
肿瘤相关性静脉血栓栓塞疾病(venous thromboembolic disease,VTE)已成为当下肿瘤患者的第二大死因,诸多学者提出多种血栓风险模型,从而筛选出血栓发生风险可能较高的患者进行药物及物理干预措施,减少肿瘤相关性VTE的发生.随着精准医学的不断发展,现有结论已不能满足医务人员探索肿瘤相关性VTE相关问题的要求.基因检测已经成为肿瘤患者的"基线"检查,检测常见的驱动基因如表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、v-ros UR2肉瘤病毒癌基因同源物1(v-ros UR2 sarcoma virus oncogene homolog 1,ROS1)和鼠类肉瘤病毒致癌基因(kirsten ras sarcoma, KRAS)等已成为常态且被指南推荐应用于临床,基因突变状态在影响临床预后和治疗决策方面的地位日益凸显.基因突变状态与肿瘤相关性VTE之间是否存在关联,可否根据基因状态筛选出具有较高血栓风险的癌症人群,从而为更好地实施预防管理策略提供理论基础.本文旨在对基因突变状态与肿瘤相关性VTE之间关系的研究进展及其潜在机制进行综述.
