摘要：
目的 探讨胰腺神经内分泌肿瘤的临床病理特征、影像学表现、治疗方法并进行预后分析.方法 将胰腺神经内分泌肿瘤患者47例按照免疫组织化学检查结果分为功能组11例和非功能组36例;按照核分裂象计数和Ki67指数分为神经内分泌瘤(nuroendocrine tumor,NET)组40例和神经内分泌癌(nuroendocrine carcinoma,NEC)组7例.对患者进行随访,对患者的病例资料、病理资料、治疗经过、预后等进行分析.结果 功能组和非功能组在性别、临床分期和肿瘤分级差异均无统计学意义(P>0.05).NET组均为Ⅰ期和Ⅱ期,NEC组各期均有分布,2组差异有统计学意义(P<0.05);NET组与NEC组性别、CgA表达和Syn表达差异均无统计学意义(P>0.05).30例患者得到随访,随访时间4～68个月,1例患者术后发生肝脏转移行微波消融术,至随访结束仍生存状况良好,其余29例患者无转移或复发,生存状况良好.结论 胰腺神经内分泌肿瘤可发生于胰腺各个部位,CT或MRI为主要检查方法,确诊依靠病理诊断,治疗以手术为主,并结合靶向治疗、射频消融、化疗等多种方式.胰腺神经内分泌肿瘤总体预后较好.
