资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]河北医科大学第四医院感染管理科, 石家庄,050011
行政科室
医院感染管理科
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院检验科, 石家庄,050011
医技科室
检验科
河北医科大学第四医院
[3]河北医科大学第四医院放疗三科, 石家庄,050011
河北医科大学第四医院
出处:
ISSN:
关键词:
BMI-1基因
RNA干扰
照射
细胞周期
细胞凋亡
摘要:
目的 研究BMI-1对食管癌TE-13细胞放射敏感性的影响及其机制.方法 以TE-13细胞为研究对象,分为转染有效BMI-1 mRNA干扰序列(siRNA)即BMI-1 siRNA组、转染阴性对照序列即NC组、未转染即control组.qRT-PCR和蛋白印迹法检测TE-13细胞中BMI-1 mRNA和蛋白表达水平;MTT法和克隆形成实验检测BMI-1对食管癌TE-13细胞增殖和放射敏感性影响;流式细胞术检测BMI-1对TE-13细胞周期、凋亡的影响;蛋白印迹法检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达水平.组间差异采用方差分析.结果 BMI-1 siRNA组BMI-1 mRNA和蛋白表达水平均显著低于control、NC组(P=0.000、0.000).照射后BMI-1 siRNA组肿瘤细胞的增殖水平、克隆形成能力均显著下降(P=0.031、0.000);照射后BMI-1 siRNA组G2+M期细胞比例显著低于control、NC组(P=0.000、0.000),且凋亡率明显增加(P=0.000、0.000),同时Bcl-2的表达显著降低(P=0.000、0.000),而Bax表达明显增加(P=0.000、0.000).结论 干扰siRNA抑制了食管癌TE-13细胞中BMI-1基因的表达,消除了G2+M期阻滞,显著提高了电离辐射后细胞凋亡水平,增加了放射敏感性,该作用可能与Bcl-2和Bax基因表达有关.
基金:
国家自然科学基金项目(81372416);河北省中医药管理局项目(2015131);河北省医学科学研究所项目(20160183)
第一作者:
第一作者机构:
[1]河北医科大学第四医院感染管理科, 石家庄,050011
通讯作者:
通讯机构:
[3]河北医科大学第四医院放疗三科, 石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714):
杨兴肖,马鸣,宋姮,等.mRNA干扰BMI-1对人食管癌细胞放射增敏作用研究[J].中华放射肿瘤学杂志.2017,26(06):671-676.