资源类型：
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◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院感染科,石家庄,050011
临床科室
感染性疾病科
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011
河北医科大学第四医院
胸部放疗三病区
临床科室
[3]河北医科大学第四医院检验科,石家庄,050011
医技科室
检验科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
HMGB1基因
细胞增殖与迁移
细胞周期
放射敏感性
摘要：
目的 RNAi技术干扰人食管鳞癌细胞中HMGB1基因表达,观察X线照射后细胞增殖活性、迁移和存活能力及细胞周期分布.方法 RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA和蛋白表达;分别采用MTS和Transwell方法检测食管鳞癌细胞ECA109、KYSE30细胞增殖活性和迁移能力;克隆形成实验检测各组细胞的存活能力;流式细胞术检测照射后各组的细胞周期分布.结果 照射组ECA109、KYSE30细胞中HMGB1 mRNA和蛋白表达水平较未照射组明显增加(P＜0. 05),且存在剂量－效应和时间－效应关系;MTS结果显示食管鳞癌细胞的增殖水平在照射后不同时间点均明显降低( P＜0. 01);HMGB1沉默组细胞中HMGB1 mRNA和蛋白的表达均明显低于对照组和NC组( P＜0. 01);克隆形成实验结果显示HMGB1表达降低后,肿瘤细胞的放射敏感性明显增加(P＜0. 01);Tanswell侵袭小室模型检测显示照射后4 h沉默组穿膜细胞数明显降低(P＜0. 01),且沉默组G0／G1期比例明显高于对照组和NC组,S期比例显著低于其他组,照射后这种趋势更明显(P＜0. 01).结论 RNAi干扰技术降低食管鳞癌细胞中HMGB1的表达,降低了细胞增殖和迁移能力,通过诱导照射后G0／G1期阻滞增加了放射敏感性.
基金：
国家自然科学基金项目(81872456、81903118);河北省自然基金项目(H2017206170);河北省医学科学研究所资助项目(20160183、20170154、20180483)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院感染科,石家庄,050011
通讯作者：
通讯机构：
[2]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
杨兴肖,张雪原,邹乃祎,等.RNA干扰HMGB1基因对食管鳞癌细胞X线照射后增殖与迁移能力影响[J].中华放射肿瘤学杂志.2019,28(12):933-938.
