资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄050000
医技科室
科研中心
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院呼吸科,河北石家庄050000
临床科室
呼吸内科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
香加皮杠柳苷
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
胃癌细胞
增殖
凋亡
摘要：
目的:探讨香加皮杠柳苷(cortex periplocae,CPP)联用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胃癌细胞的作用及其机制.方法:人胃癌细胞系SGC-7901、MGC-803培养完成后,采用50、100、200 ng/ml的CPP和1μg/ml的TRAIL单用或联合处理.MTS法检测SGC-7901和MGC-803细胞的增殖情况,流式细胞术检测其凋亡率,Westcm boltting检测pro-BID、Mcl-l、cleaved caspase-3、DR4、DR5的表达水平.结果:SGC-7901和MGC-803细胞经CPP (50、100、200 ng/ml)和TRAIL(1 μg/ml)联合处理24 h后,细胞增殖率明显低于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(/＜0.05或P＜0.01).SGC-7901和MGC-803细胞凋亡率均明显高于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(P＜0.05或P＜0.01).SGC-7901和MGC-803细胞中pro-BID、Mcl-1表达水平明显降低(均P＜0.05),cleaved caspase-3表达水平明显升高(P＜0.05),DR4和DR5受体的表达水平升高(均P＜0.05).结论:CPP协同TRAIL可明显诱导人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞凋亡,增强人胃癌细胞对TRAIL的敏感性.
基金：
国家科学自然基金项目资助(No.81673642).
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄050000
[2]河北医科大学第四医院呼吸科,河北石家庄050000
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙佳玮,魏思思,董佩,等.香加皮杠柳苷联用TRAIL对胃癌SGC-7901和MGC-803细胞的作用及其机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2017,24(10):1076-1080.
