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交联CD44通过Fas途径促进人肥大细胞白血病HMC-1细胞的凋亡

Crosslinked CD44 promotes apoptosis of the human mast cell leukemia HMC-1 cell via Fas pathway

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E

机构: [1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所免疫室,河北石家庄050011 [2]河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄050011 [3]产业医科大学附属病院第一内科,日本北九州807-8555
出处:
ISSN:

关键词: CD44分子 肥大细胞白血病 HMC-1细胞 交联 Fas 凋亡

摘要:
目的:探讨交联CD44分子对人肥大细胞白血病HMC-1细胞株Fas表达及其介导的细胞凋亡的影响.方法:应用流式细胞术检测HMC-1细胞表面CD44及Fas的表达,并观察透明质酸(native hyaluronan,HA)、低分子质量透明质酸(fragmented hyaluronan,F-HA)处理或抗体交联CD44分子后细胞表面Fas表达的变化,进而检测PI3K、PKC及MAPK信号通路抑制剂、蛋白质合成抑制剂和肌动蛋白聚合抑制剂对CD44分子交联后细胞表面Fas表达的影响,用Northern杂交技术检测交联CD44对Fas mRNA表达的影响,用Annexin V/PI双染法检测交联CD44、HA或F-HA对Fas介导的细胞凋亡的影响.结果:HMC-1细胞高表达CD44而低表达Fas,交联CD44分子显著上调细胞表面Fas的表达(P<0.05),而Fas mRNA转录水平没有明显变化;肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B能抑制CD44上调的Fas表达(P<0.05),所检测细胞信号通路抑制剂和蛋白质合成抑制剂均未能抑制Fas表达的上调(P >0.05);F-HA和交联CD44均能够促进Fas介导的细胞凋亡(P<0.05).结论:CD44分子可上调HMC-1细胞的Fas表达并放大Fas介导的细胞凋亡,CD44分子可能成为肥大细胞白血病治疗的新靶点.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所免疫室,河北石家庄050011 [2]河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄050011
通讯作者:
通讯机构: [1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所免疫室,河北石家庄050011 [2]河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄050011
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