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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科,石家庄,050000
临床科室
肿瘤内科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
康莱特胶囊
吉非替尼片
非小细胞肺癌
安全性
摘要：
目的 观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性.方法 将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以吉非替尼250 mg·d-1,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以康莱特胶囊每次2.7g,qid,口服.2组患者均治疗至肿瘤进展或患者不能耐受.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为17.50％(7/40例)和7.50％(3/40例),疾病控制率分别为92.50％(37/40例)和87.50％(35/40例),无进展生存时间分别为17.70个月和16.30个月,差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、食欲缺乏等,对照组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、恶心等.试验组与对照组的总药物不良反应发生率分别为60.00％和85.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌能显著降低药物不良反应的发生率,且存在延长疾病进展时间的趋势.
基金：
河北省科技支撑计划基金资助项目(13277752D)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科,石家庄,050000
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王俊艳,魏素菊,洪雷,等.吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2017,33(17):1631-1633.
