摘要：
目的 探讨不同浓度镁离子对高磷诱导的大鼠胸主动脉血管环钙化的影响.方法 体外分离大鼠胸主动脉血管环,将其随机分为正常对照组(含10％胎牛血清DMEM培养基)、高磷组(含10 mmol/L β-甘油磷酸高磷培养基)和镁干预组(高磷培养基加不同浓度硫酸镁,使镁离子终浓度分别为l、2、3 mmol/L,镁干预组Ⅰ～Ⅲ).给予14天干预后,采用yon Kossa染色及邻甲酚酞络合酮比色法检测胸主动脉血管环钙化情况;免疫组织化学方法检测胸主动脉血管环L型钙通道α1c(LTCC α1c)、LTCC β3亚基、Runt相关转录因子2(Runx2)和平滑肌22α(SM22α)表达情况.结果 与正常对照组比较,高磷组钙沉积增加,镁干预组随镁离子浓度增大棕黑色颗粒沉积逐渐减少,钙含量测定结果与之相一致(P＜0.05).Runx2、LTCCα1、LTCCβ3亚基的表达除镁干预组Ⅲ与正常对照组差异无统计学意义外,其余各组均高于正常对照组(P＜0.05);镁干预组随镁离子浓度增大,Runx2、LTCCα1.LTCCβ3亚基的表达水平均逐渐降低,且均低于高磷组(P＜0.05).SM22α表达除镁干预组Ⅲ与正常对照组差异无统计学意义外,其余各组均低于正常对照组(P＜0.05).相关性分析显示,LTCC β、LTCCα1c亚基均与Runx2表达呈正相关(r=0.692,P＜0.001;r=0.716,P＜0.001),Run2与SM22α表达呈负相关(r=-0.671,P=0.001).结论 镁离子在一定程度上可以抑制高磷诱导的大鼠胸主动脉血管环钙化,其可能通过下调LTCCα1c、LTCCβ3亚基表达,抑制VSMCs向成骨/成软骨表型转化,进而抑制血管环钙化的发生.
