目的:研究microRNA-192基因表达降低与恶性黑素瘤A375细胞增殖及凋亡的关系.方法:除空白对照组外,运用脂质体介导法将空载体和为microRNA-192设计的small interfering RNA(siRNA)转染到恶性黑素瘤A375细胞中,并利用实时定量PCR检测microRNA-192的表达.通过形态学观察、细胞计数法、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法以及流式细胞免疫学等方法,分析空白对照组、空载体对照组(lipofectamine2000)和实验组恶性黑素瘤A375细胞的增殖和早期凋亡情况.结果:空白对照组和空载体对照组之间相比较,细胞增殖和凋亡情况几乎一致,差异无统计学意义.与空载体对照组相比,实验组存活的恶性黑素瘤A375细胞的活性和数量明显降低,此现象并随着siRNA浓度的提高而愈发明显.另外,实验组恶性黑素瘤A375细胞细胞凋亡指数较空载体对照组明显升高.结论:通过下调恶性黑素瘤细胞中microRNA-192基因表达可能会有效地抑制恶性黑素瘤的生长并促使其细胞凋亡.