目的：探讨核转录因子7类似物2（TCF7L2）基因 rs7903146多态性与汉族女性乳腺癌的关系。方法选取2011年1月—2012年1月于河北医科大学第四医院住院治疗且符合纳入标准的女性乳腺癌患者564例作为乳腺癌组，另选取白求恩国际和平医院同期体检健康的女性394例作为正常对照组。取受试者外周血提取 DNA，采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应（PCR-LDR）法对 TCF7L2基因 rs7903146位点进行基因分型。比较两组患者年龄、体质指数（BMI）以及 TCF7L2基因 rs7903146位点 CC、CT 基因型频率，并分析 TCF7L2基因 rs7903146位点 CC、CT 基因型频率与乳腺癌患者临床指标（诊断时年龄、绝经状态）和病理指标〔雌激素受体（ER）状态、孕激素受体（PR）状态、人类表皮生长因子受体2（HER -2）状态、P53状态、Ki -67状态、淋巴结转移情况、肿瘤直径、组织学分级、肿瘤分期、分子分型〕的关系。结果两组患者年龄比较，差异无统计学意义（P >0.05）；乳腺癌组 BMI 大于对照组（P <0.001）。对照组和乳腺癌组 TCF7L2基因 rs7903146位 点 基因 型 分 布 均 符 合 Hardy - Weinberg 平衡（P >0.05），表明研究样本具有群体代表性。两组均未检测出 TT 基因型，两组 TCF7L2基因 rs7903146位点 CC、CT 基因型频率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。诊断时年龄≥50岁、绝经后的乳腺癌患者 CT 基因型频率高于诊断时年龄<50岁、绝经前的乳腺癌患者（P <0.05）。ER 状态、PR 状态、HER -2状态、P53状态、Ki -67状态、淋巴结转移情况、肿瘤直径、组织学分级、肿瘤分期及分子分型与乳腺癌患者 CT 基因型频率无关，差异无统计学意义（P >0.05）。结论 TCF7L2基因 rs7903146多态性与乳腺癌的发生风险无关，其不是中国汉族女性乳腺癌的患病风险因子。