目的：探讨RNA干扰SET结合因子2（SBF2）表达对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响。方法根据 SBF2的 mRNA序列及siRNA设计原则，设计并合成3条靶向SBF2基因的siRNA（SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2、SBF2-siRNA3），以阳离子脂质体Lipofectamine 2000为载体转染取对数生长期SCC15细胞，同时设转染不针对任何基因的随机序列（ siRNA-NC）。转染48 h后采用实时定量聚合酶链反应（ qRT-PCR）检测SBF2干扰效率，分别于转染24、48、72 h采用WST-1法评价讨 RNA 干扰 SBF2对 SCC15细胞增殖的影响，分别于转染24、48 h 后采用 Annexin V-FITC／PI双标流式细胞术和Transwell小室法检测SCC15细胞的凋亡率及穿膜细胞数以评价RNA干扰SBF2对凋亡和侵袭能力的影响。结果与仅行转染试剂Lipofectamine 2000处理的对照组相比，SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2和SBF2-siRNA3组SCC15细胞中SBF2 mRNA水平均降低（P＜0.05），且干扰率由高至低依次为SBF2-siRNA2＞SBF2-siRNA3＞SBF2-siRNA1，故选取干扰效率最高的 SBF2-siRNA2用于后续实验。与对照组和 siRNA-NC组相比，SBF2-siRNA组的增殖抑制率和凋亡率均升高，而穿膜细胞数降低，以上差异均有统计学意义（ P＜0.05）；对照组和 siRNA-NC 组以上指标的无统计学差异（ P＞0.05）。结论 RNA靶向干扰SBF2表达可抑制人口腔癌细胞增殖及侵袭能力并诱导其凋亡。