摘要：
目的 Wnt信号通路参与肾癌等多种恶性肿瘤发生、发展.本研究旨在探讨Wnt通路活化对肾透明细胞癌786-o细胞体外增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 786-o细胞随机分为正常对照组和Wnt活化组.细胞饥饿24 h后,Wnt活化组给予20 mmol/L LiCl处理细胞12 h活化Wnt通路.反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测β-catenin、c-myc和基质金属蛋白酶7(matrix metallopeptidase-7,MMP 7)mRNA表达情况.MTT法、划痕实验、Transwell实验分别检测786-o细胞体外增殖、迁移及侵袭能力变化.结果 LiC1处理细胞12h后,β-catenin mRNA表达水平为0.935±0.037,明显高于正常对照组的0.624±0.018,t'=-22.675,P＜0.001.MTT结果显示,Wnt活化组6、12和24 h 786-o细胞增殖活性分别为1.137±0.047、1.612±0.075和1.827±0.026,正常对照组的分别为0.800±0.146、1.039±0.158和1.364±0.072,Wnt活化组细胞增殖明显增强,均P＜0.001.划痕实验可见,Wnt活化组786-o细胞划痕愈合速度为0.351±0.036,正常对照组为0.146±0.005,Wnt活化组划痕愈合速度快,t'=-17.101,P＜0.001.Transwell实验可见,Wnt活化组786-o细胞侵袭细胞数为450±17.713,正常对照组为213±9.367,Wnt活化组侵袭能力强, t'=-35.533,P＜0.001.RT-PCR结果显示,在Wnt活化组和正常对照组,c-myc mRNA表达水平分别为0.853±0.042和0.463±0.045,MMP-7 mRNA表达水平分别为0.914±0.054和0.360±0.040,Wnt活化组与正常对照组相比差异均有统计学意义,t值分别为-18.902和-24.856,均P＜0.001.结论 Wnt通路活化通过上调c-myc和MMP-7 mRNA表达促进786-o细胞增殖、迁移和侵袭.
