摘要：
目的 探讨PTEN对食管癌细胞增殖的影响及作用机制.方法 将食管鳞状细胞癌细胞株TE1和TE13分为对照组、空载体组和转染组3个处理组.对照组仅常规培养细胞,而空载体组和转染组常规培养细胞后,分别转染空载体质粒、PTEN/sh-AKT质粒后备用.采用细胞计数法检测细胞浓度,MTT方法检测细胞增殖能力,RT-PCR方法检测细胞PTEN、AKT基因的表达,Western blot方法检测细胞PTEN、p-AKT蛋白的表达.结果 转染PTEN质粒后,转染组两种细胞浓度均较其余两组明显下降(P＜0.05).转染PTEN质粒后,转染组两种细胞的增殖能力(OD值)均较其余两组明显下降(P＜0.05).转染PTEN质粒后,转染组两种细胞PTEN基因表达量均明显高于其余两组(P＜0.05),而AKT基因无明显变化(P＞0.05);转染sh-AKT质粒后,各组间两种细胞PTEN、AKT基因表达量差异均无统计学意义(P＞0.05).转染PTEN质粒后,转染组两种细胞PTEN蛋白表达量均明显高于其余两组(P＜0.05),而p-AKT蛋白表达量均明显低于其余两组(P＜0.05);转染sh-AKT质粒后,各组间两种细胞PTEN蛋白表达量差异均无统计学意义(P＞0.05),而转染组两种细胞p-AKT蛋白表达量均明显低于其余两组(P＜0.05).结论 基因水平上调PTEN的表达可抑制AKT的活化,进而达到抑制食管癌细胞增殖的作用.
