目的 研究IL-17体内外抗肿瘤作用及其机制,为IL-17基因疫苗进入临床提供实验依据.方法 建立稳定转染小鼠IL-17全长基因的小鼠乳腺癌细胞(4T1/IL-17)及相应的对照细胞(4T1/pcDNA3.1、4T1),MTS法检测3种细胞的体外增殖情况;流式法检测3种细胞表面MHCⅠ、MHCⅡ、LFA-1分子表达的变化及3种细胞的凋亡情况.建立荷瘤动物模型,观察3种细胞移植瘤在小鼠体内成瘤性、生长情况及小鼠生存期的变化.接种肿瘤细胞6周后分别检测3组小鼠脾细胞CTL杀伤活性、脾细胞增殖情况.用ELISA法检测小鼠脾细胞经刺激后产生IFN-γ、IL-12的情况;流式细胞技术检测4T1/IL-17细胞接种于小鼠体内的细胞凋亡情况及肿瘤组织细胞表面MHCⅠ、MHCⅡ、LFA- 1等分子表达的变化.结果 转染IL-17基因后在体外对4T1/IL- 17、4T1/pcDNA3.1和4T1细胞的增殖;MHCⅠ、MHCⅡ、LFA-1分子表达;细胞凋亡无影响.将4T1/IL-17细胞接种小鼠体内后,荷瘤小鼠的肿瘤生长速度、体积均明显小于4T1/pcDNA3.1细胞组及4T1细胞组,生存时间也明显延长(P＜0.05);肿瘤细胞凋亡率明显增高(P＜0.05);细胞表面MHCⅠ、MHCⅡ、LFA-1分子表达水平显著性增高(P＜0.01);CTL杀伤活性及对ConA刺激的细胞增殖反应性均明显升高(P＜0.01);可产生高水平的IFN-γ、IL-12,有显著性差异(P＜0.01).结论 IL-17在体外未显示抗肿瘤作用,IL-17在小鼠体内具有明显的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用与促进肿瘤细胞细胞凋亡及增强机体免疫应答有关.