资源类型:
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型:
机构:
[1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所流式细胞室,河北石家庄,050011
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄,050011
临床科室
肿瘤内科
河北医科大学第四医院
出处:
ISSN:
关键词:
流式细胞术
食管癌
青蒿琥酯
细胞凋亡
摘要:
目的 研究青蒿琥酯诱导食管癌Eca109细胞凋亡作用.方法 不同浓度的青蒿琥酯(0、10、20、40 mg/L)作用Eca109细胞24 h,流式细胞术方法检测细胞凋亡、周期及细胞中BCL-2和BAX蛋白的表达水平.Western blot检测细胞中BCL-2及BAX蛋白表达水平.结果 10、20、40 mg/L青蒿琥酯作用Eca109细胞24 h后细胞凋亡率分别为5.26%±0.20%、18.39%±1.58%、26.78%±1.09%,与对照组(1.52%±0.09%)相比显著增高(P<0.05),且具有剂量依赖性.流式细胞术检测显示,10、20、40 mg/L青蒿琥酯组Eca109细胞中BCL-2蛋白表达水平分别为369.99±16.22、322.34±14.11、179.01±10.35,与对照组(420.28±6.04)相比显著降低(P<0.05),细胞增殖指数也显著降低(P<0.05).10、20、40 mg/L青蒿琥酯组Eca109细胞中BAX蛋白表达水平分别为292.65±9.47、422.23±7.46、479.22±8.33,与对照组(248.95±5.47)相比显著增高(P<0.05).Western blot检测细胞中BCL-2及BAX蛋白表达水平同流式细胞术检测结果一致.结论 青蒿琥酯通过调节Eca109细胞中BCL-2和BAX蛋白表达水平和细胞增殖,而诱导Eca109细胞凋亡.
基金:
河北省普通高等学校强势特色学科肿瘤学建设经费(冀教高(2005)52号)%河北省医学科学研究重点课题(20110131)
第一作者:
第一作者机构:
[1]河北医科大学第四医院肿瘤研究所流式细胞室,河北石家庄,050011
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘亮,左静,左连富,等.青蒿琥酯诱导食管癌Eca109细胞凋亡[J].基础医学与临床.2012,32(05):548-553.