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青蒿琥酯对人食管癌细胞的抑制作用及其可能的机制

Inhibitory effect of artesunate on human esophageal carcinoma cells and the possible mechanism

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ CSCD-E

机构: [1]河北医科大学,第四医院,肿瘤研究所,流式细胞室,石家庄,050011
出处:
ISSN:

关键词: 青蒿琥酯 食管鳞状细胞癌 细胞分裂周期素 25A Smad3 转化生长因子-β 凋亡

摘要:
目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,Art)对人食管癌细胞的抑制作用及其可能的机制. 方法:将人食管癌细胞Eca109接种到裸鼠左前上肢,建立食管癌荷瘤裸鼠动物模型,腹腔注射用药,第1组Art 100 mg/kg,第2组Art 200 mg/kg,第3组Art 300 mg/kg,第4组顺铂(cisplatin,又称DDP)3 mg/kg,第5组生理盐水对照组.观察各组裸鼠移植瘤体积和质量的变化,流式细胞术检测移植瘤组织的细胞周期、凋亡以及细胞分裂周期素25A(cell division cycle 25 A,CDC25A )、Smad3和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)蛋白的表达,RT-PCR检测移植瘤组织中CDC25A、Smad3和TGF-β mRNA的表达水平.结果:成功建立食管癌荷瘤裸鼠动物模型.Art治疗后,裸鼠移植瘤体积和质量均明显小于对照组(P<0.05或P<0.01),其中Art 200 mg/kg组抑瘤作用最强,与DDP组相当.Art组与对照组相比,细胞周期G0-G1 期显著增高(P<0.05)、S期显著减少(P<0.05),凋亡率显著增高(P<0.05);CDC25A蛋白及mRNA显著减少(P<0.05),Smad3和TGF-β蛋白及mRNA显著增高(P<0.05).结论:Art具有抑制人食管癌细胞增殖的作用,其机制可能与通过下调CDC25A、上调Smad3和TGF-β的表达量而使肿瘤细胞停滞在G0-G1期,并诱导肿瘤细胞凋亡有关.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学,第四医院,肿瘤研究所,流式细胞室,石家庄,050011
通讯作者:
通讯机构: [1]河北医科大学,第四医院,肿瘤研究所,流式细胞室,石家庄,050011
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