目的 探讨Runx3基因甲基化在儿童恶性淋巴瘤的发生、发展过程中的作用.方法 选取确诊为恶性淋巴瘤的患儿48例作为试验组,非恶性肿瘤患儿20例作为对照组,采集患儿骨髓.采用甲基化特异性聚合酶链反应( MS-PCR)法检测骨髓细胞中Runx3基因甲基化状态,用反转录-聚合酶链反应( RT-PCR)法检测mRNA的表达情况.结果 MS-PCR法检测结果显示,试验组治疗前31例出现Runx3基因甲基化条带,阳性率为64.6％,对照组均未检测出,两组比较差异具有统计学意义(x2=15.7,P＜ 0.05).试验组动态观察的42例Runx3甲基化阳性率呈递减趋势.RT-PCR法检测结果显示,对照组20例均有Runx3 mRNA表达,试验组Runx3基因甲基化者均无表达.试验组临床缓解9例中均表达mRNA,复发1例与治疗前一样无表达.结论 恶性淋巴瘤患儿骨髓细胞中Runx3基因呈高甲基化状态,使该基因表达受阻,这与儿童恶性淋巴瘤的发生、发展可能相关.