目的 观察启膈方对人胃癌MGC细胞增殖能力、运动能力及分泌基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9活性的抑制作用.方法 体外培养人胃癌MGC细胞,随机分为启膈方小、中、大剂量组及5-氟尿嘧啶(5-FU)组、空白对照组,共5组.启膈方小、中、大剂量组加入不同浓度的中药,其终浓度为35、70、140 mg/mL;5-FU组加入5-FU使其终浓度为50 μg/mL,空白对照组加入PBS.分别用MTT法检测肿瘤细胞的增殖,琼脂滴法检测肿瘤细胞运动能力,明胶酶谱法检测肿瘤细胞分泌MMP-2、MMP-9的活性.结果 启膈方对MGC细胞体外增殖有明显的抑制作用,并随着药物浓度增加其抑制作用更加明显.启膈方各剂量组、5-Fu组运动能力较对照组明显弱,运动速度慢,差异有统计学意义(P＜0.05).启膈方各剂量组细胞分泌MMP-2、MMP-9活性明显较空白对照组减弱(P＜0.05),其中MMP-2活性减弱更明显(P＜0.01).结论 启膈方可通过抑制MGC肿瘤细胞的增殖、运动能力及MMP-2、MMP-9的活性来抑制转移.