资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院胸一科,石家庄市,050011
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院 呼吸内科,石家庄市,050011
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
气管
低温保存
活力
3H-TdR掺入率
摘要：
目的 探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度.方法 切取SD大鼠气管后立即放入含有新鲜配置的低钾右旋糖酐(LPD)溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存,分别保存24 h、15 d、30 d、60 d、120 d.然后对气管组织体外培养,加入3H-TdR以做标记,最后使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况.结果 与冷冻前比较,低温保存后气管组织细胞3H-TdR掺入率降至75.3%～81%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 深低温保存后气管组织细胞保留了70%～80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期.采用3H-TdR体外组织培养是检测气管组织细胞活力的有效方法.
基金：
河北省医学科学研究重点课题计划项目(07289)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院胸一科,石家庄市,050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
齐战,杨大运,高峰,等.深低温保存对气管组织细胞活力的影响[J].河北医药.2009,31(16):2043-2045.
