目的:探讨EphA2及其配体EphrinA1在胃癌组织中的表达及与胃癌临床病理特征的关系.方法:利用免疫组织化学法检测82例胃癌手术切除标本的癌组织、癌旁组织及正常胃粘膜内EphA2、EphrinAl和E-cadherin的表达;并采用流式细胞术对其中随机选取的45例标本进行上述三种蛋白的定量分析,采用SPSS软件进行统计学处理.结果:胃癌组织中EphA2、EphrinA1的表达明显高于癌旁组织及正常胃粘膜(P＜0.01),而癌旁组织与正常胃粘膜之间无显著性差异(P＞0.05);E-cadherin在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织和正常胃粘膜(P＜0.01),而癌旁组织与正常胃粘膜间无显著性差异(P＞0.05).在胃癌组织中.随分化程度的降低,EphA2、EphrinA1蛋白的表达均显著升高(P＜0.05),而E-cadherin蛋白的表达则显著降低(P＜0.05);随浸润深度的增加,EphA2、EphrinA1蛋白的表达均显著升高(P＜0.05),而E-cadherin蛋白的表达显著降低(P＜0.05);淋巴结转移组中EphA2、EphfinAl蛋白的表达显著高于无淋巴结转移组(P＜0.05),而E-cadherin蛋白的表达则显著低于无淋巴结转移组(P＜0.05);EphA2、EphrinA1和E-cadherin蛋白的表达与肿瘤直径、患者的性别和年龄无关(P＞0.05).EphA2与E-cadherin蛋白的表达呈显著负相关(r=0.231,P＜0.01),EphrinA1与E-cadherin蛋白的表达呈显著负相关(r=0.403,P＜0.01),EphA2与EphrinA1蛋白的表达呈显著正相关(r=0.707.P＜0.01).结论:EphA2/EphrinA1与E-cadherin蛋白表达异常可能共同参与了胃癌的发生、发展与转移;联合检测三种蛋白对于评价胃癌的恶性程度、判断其转移潜能具有一定的参考价值.