目的建立单侧缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)动物模型,研究HIBD时脑中谷氨酸含量的变化及意义.方法选择7日龄Wistar大鼠56只,建立HIBD模型,随机分成假手术24、48、72 h组和HIBD 24、48、72 h组及正常对照组,每组8只,制模前观察每只大鼠的夹尾左旋及翻身能力.各组于规定时刻断头处死,留取脑标本检测:HE或阿新兰(Alican blue)染色观察脑形态学改变;高效液相色谱分析电化学检测法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定脑谷氨酸(glutamate,Glu)含量;流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测脑同一区域凋亡细胞计数.结果制模前各组大鼠行为检查均正常;制模后1 h HIBD各组15只不能翻身,19只出现夹尾左旋,两者均有11只.与同时刻假手术组比较,HIBD各组脑组织神经元细胞变性、坏死,树突减少或消失,脑软化灶形成,小胶质细胞增生,以72 h组最明显;HIBD 48 h组Glu含量明显升高;HIBD各组凋亡细胞计数明显增加(P均<0.05).结论缺氧缺血损伤了大鼠的运动中枢, 缺氧缺血后48 h脑中Glu含量的短暂升高与脑组织病理损害、神经细胞凋亡密切相关,提示脑中Glu含量的升高在HIBD的发病过程中具有重要作用,降低脑中Glu含量是改善HIBD的关键.