摘要：
用基因重组的方法,将γ－IFNCDNA 片段用ECORI单酶插入到原核表达载体PBV220 中,筛选得到带有正向串联了2个γ?IFNCDNA 片段的阳性重组质粒,转化大肠杆菌DH5α后,建立了γ－ IFN 的原核表达体系.经温度诱导培养,SDS－PAGE、WESTERN－ BLOT、SDS－ PAGE 光密度扫描检测证实:该体系可高效表达γ－ IFN 蛋白,表达量占菌体可溶性蛋白的40 ％以上.病变抑制法测活表明:表达产物具有γ－ IFN 的抗病毒活性.这一体系的建立为大规模发酵生产γ－ IFN 提供了可靠的工程菌株,为进一步研究其分离纯化工艺提供了重要的实验模型.
