目的:从基因及蛋白水平探讨连翘根醇提物（ethanol extract of Forsythia suspensa root,FSEER）诱导人食管癌TE-13细胞凋亡的作用机制。方法:不同质量浓度的FSEER（0.4、0.5和0.6mg/mL）作用于TE-13细胞24h后,采用FCM检测线粒体膜电位的变化;蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白[caspase-3、caspase-8、caspase-9和细胞质中细胞色素C（cytochrome-C,Cyt-C）]经FSEER处理后在TE-13细胞中的表达情况;同时通过RT-PCR检测细胞凋亡相关基因Bax、Bad、Noxa、Bcl-2、Bcl-xl和Mcl-1mRNA的表达情况。结果:TE-13细胞经FSEER（0.4、0.5和0.6mg/mL）作用24h后,随FSEER作用浓度的升高,发生线粒体膜电位损伤的细胞数目逐渐增多,且明显多于对照组,差异有统计学意义（P(0.05）。蛋白质印迹法检测结果显示,经FSEER处理后,TE-13细胞中cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的表达水平及细胞质中Cyt-C的表达水平均逐渐增加,与对照组相比,差异有统计学意义（P(0.05）;而caspase-8的表达水平则无明显变化,与对照组相比,差异无统计学意义。RT-PCR检测结果显示,FSEER可以上调TE-13细胞中Bax、Bad和NoxamRNA的表达水平,下调Bcl-2、Bcl-xl和Mcl-1mRNA的表达水平。结论:FSEER可能是通过依赖于线粒体的细胞凋亡内源途径而诱导人食管癌TE-13细胞发生凋亡的。