目的探讨慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）非透析患者血清miR-129、miR-205表达水平与血管钙化的关系。方法选取2020年6月至2021年1月就诊于河北医科大学第四医院的54例CKD患者为研究对象,按照冠状动脉钙化积分结果分为无钙化组（n=21）与钙化组（n=33）,定量PCR法检测两组患者血清miR-129、miR-205和Runx2的表达水平,对两组间的临床资料进行比较,Spearman相关分析评价miR-129、miR-205、Runx2与血管钙化的相关性,采用Logistic回归分析血管钙化发生的危险因素,ROC曲线分析miR-129、miR-205、Runx2单独及联合检测在CKD患者血管钙化中的诊断价值。结果使用在线工具TargetScan靶向预测与Runx2相关的miRNAs（http://www.targetscan. org）,结果表明miR-129、miR-205与Runx2存在潜在的结合位点。钙化组血清miR-129、miR-205水平低于无钙化组,Runx2水平高于无钙化组（P(0.05）。Spearman相关性分析表明miR-129（r=-0.445,P(0.05）、mir-205（r=-0.560,P(0.05）表达与血管钙化呈负相关,Runx2表达与血管钙化呈正相关（r=0.28,P(0.05）。Logistic回归分析示高龄、高血磷水平、低水平的miR-129和miR-205是血管钙化发生的独立危险因素。ROC曲线分析显示miR-129、miR-205、Runx2诊断血管钙化的ROC曲线下面积（AUC）分别为0.763、0.831、0.666,两两联合检测的AUC分别为miR129+205=0.856,miR-129+Runx2=0.798,miR-205+Runx2=0.823,三者联合检测的AUC为0.851。结论 CKD非透析患者血清miR-129、miR-205表达与血管钙化水平相关,miR-129、miR-205低表达是血管钙化发生的独立危险因素,miR-129、miR-205有望成为CKD非透析患者血管钙化的潜在生物标志物。