目的 探讨Toll样受体（TLR）4调控脑胶质瘤细胞增殖作用。方法 构建沉默TLR4基因的shRNA质粒，脂质体法转染人脑胶质瘤U-87MG细胞；流式细胞术检测细胞转染率；实时荧光定量-聚合酶链反应（PCR）检测转染细胞中TLR4、核因子（NF）-κB及细胞周期蛋白（Cyclin）D1基因表达；嘌呤霉素筛选出稳定转染细胞；流式细胞术检测转染细胞周期及EdU表达。结果 TLR4-sh2转染率最高。U-87MG细胞转染TLR4-sh2及阴性对照质粒48 h后，嘌呤霉素筛选出稳定转染细胞分别命名为U-87MG-Sh及U-87MG-NC细胞，转染率分别为（95.05±0.17）%及（94.75±0.72）%。U-87MG-Sh细胞中TLR4、NF-κB及CyclinD1基因及Edu表达水平显著低于U-87MG-NC及U-87MG细胞中的表达水平（P<0.01）。U-87MG-Sh细胞中G0/1期细胞显著高于U-87MG-NC及U-87MG细胞（P<0.01）,而细胞增殖指数显著降低（P<0.01）。结论 抑制TLR4基因可以下调下游靶基因NF-κB表达，从而导致CyclinD1基因表达水平降低，抑制脑胶质瘤细胞增殖。