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文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院临床药理研究部,石家庄０５００３５
药学部
临床药理研究部
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
川芎嗪
P-糖蛋白
多药耐药
肿瘤细胞
摘要：
近年来，肿瘤细胞多药耐药导致临床治疗失败引起了广泛关注。研究发现P-糖蛋白（P-gp）的过度表达在肿瘤多药耐药中扮演了重要角色。P-gp能将化疗药物排出细胞外，降低化疗的成功率，使肿瘤细胞耐药。川芎嗪不仅可以通过抑制MDR1-mRNA的表达及降低Ca2+浓度下调P-gp的表达、抑制ATP酶活性使P-gp失去功能、调节酶的活性、促进耐药细胞凋亡等逆转肿瘤细胞多药耐药，还能与其他药物协同逆转耐药，起到增效减毒的作用。本文对川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制进行综述，特别是P-gp介导机制，为川芎嗪应用于临床提供思路和借鉴。
基金：
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目（2020 ZX09201006）；;河北省自然基金重点项目（H2021206432）；;河北医学科学研究重点课题计划项目（20200105）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院临床药理研究部,石家庄０５００３５
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学第四医院临床药理研究部,石家庄０５００３５
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙亚棋,聂旭阳,高敬林,等.p-糖蛋白介导的川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药机制研究进展[J].中国新药杂志.2022,31(16):1580-1583.
