资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学药学院,河北石家庄,050017
[2]河北医科大学第四医院,河北石家庄,050017
河北医科大学第四医院
药学部
药学部
[3]石家庄人民医学高等专科学校,河北石家庄,050017
出处：
ISSN：
关键词：
小干扰RNA
P-糖蛋白
多药耐药
乳腺癌
基因沉默
摘要：
本研究主要考察siRNA对于逆转P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药的作用.以MDR1基因为靶标,在线设计MDR1基因的siRNA序列并利用生物学软件进行优化,经化学合成后转染入体外培养的乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR中,经实时定量荧光PCR和Western blot定量分析MDR1基因的表达,以MTT法检测转染细胞对多柔比星的敏感性.最终设计并合成了8条MDR1基因siRNA序列,其中4条能有效抑制MDR1基因mRNA的表达.siRNA1沉默效率最高,可特异性地沉默MDR1基因,有效逆转乳腺癌细胞的多药耐药性.
基金：
河北省应用基础研究计划重点基础研究项目(12966417D)%河北省自然科学基金(H2012206039)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学药学院,河北石家庄,050017
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
问天娇,刘东璐,田勤,等.靶向肿瘤多药耐药基因MDR1 siRNA的设计与筛选[J].中国医药工业杂志.2016,47(02):158-162.
