目的 本研究目的在于通过临床病理学研究方法，探讨METTL3在喉癌中的表达情况及与喉癌发生发展的关系。方法 首先通过细胞实验验证METTL3在喉癌中的作用，CCK-8检测METTL3敲除实验后，喉癌细胞的增殖活性。另外收集被诊断为喉癌的患者79例，详细记录患者基本信息。利用qPCR检测组织中METTL3的mRNA的表达，并且进行Western Blot实验检测相应蛋白表达水平。采用皮尔逊卡方检验，分析临床参数与METTL3基因表达水平之间的相关性。采用斯皮尔曼检验，对临床资料和METTL3进行相关性分析。采用单因素Cox回归分析和多因素Cox回归分析计算患者特征与METTL3的风险值。对患者进行随访，并进行Kaplan-Meier生存分析。结果 细胞实验结果显示，将喉癌细胞中METTL3沉默后，细胞增殖、侵袭和转移能力下降（P＜0.05）。在喉癌组织水平中，RT-qPCR实验和Western Blot实验结果表明，METTL3在喉癌组织中显著上调。统计分析得出，METTL3表达水平与生存时间（P＜0.001）显著相关。单因素Cox回归得出METTL3表达水平（HR=28.146, 95%CI:11.644-68.035, P＜0.001）与患者的生存时间有明显相关性。多变量Cox比例回归分析的结果显示, METTL3表达水平（HR=44.385, 95%CI:15.934-123.637, P＜0.001）与患者的生存时间仍然有明显相关性。通过Kaplan Meier方法分析得出，与低表达METTL3的喉癌患者相比，高表达METTL3的喉癌患者生存较差（HR=44.385,P＜0.001）。结论 METTL3在喉癌中可能发挥原癌基因的功能，与喉癌患者的生存具有密切相关性，进而为临床喉癌的治疗提供新的思路及策略，这将为喉癌的防治开辟一个可能的新靶点。